Метод определения Хемилюминесцентный иммуноанализ. Исследуемый материал Сыворотка крови Доступен выезд на дом Онлайн-регистрация Синонимы: Апилепсин; Вальпарин ХР; Вальпроат натрия; Депакин; Депакот; Орфирил; Конвулекс; Конвульсофин; Энкорат. Apilepsin; Convulex; Convulsofin; Depakote; Depakine; Encorate; Valproate; Valparin XR; Valproic Acid; Natrii valproas; Orfiril.

Краткое описание исследования «Вальпроевая кислота»

Широко используемый препарат для лечения судорожных расстройств у взрослых и детей. Фармакокинетика. Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-3 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Период полувыведения при монотерапии составляет 8-20 часов. При сочетании с другими лекарственными средствами период полувыведения может составлять 6-8 часов вследствие индукции метаболических ферментов. Метаболизируется в печени: большая часть конъюгирует с глюкуроновой кислотой, меньшая окисляется с участием либо микросомальных ферментов, либо в митохондриях гепатоцитов. Метаболиты и конъюгаты вальпроевой кислоты выводятся почками. Фармакокинетика препарата зависит от его концентрации в крови и дозы. Первое исследование на содержание вальпроевой кислоты в крови следует проводить не ранее, чем через 2-3 дня от момента начала лечения. Побочные эффекты применения препарата не часты, но могут включать анорексию, тошноту, рвоту, депрессию ЦНС, лейкопению, тромбоцитопению, гепатотоксичность. Влияние приема вальпроевой кислоты на результаты лабораторных исследований: повышение уровня печеночных ферментов, лейкопения, тромбоцитопения, удлинение времени кровотечения.

С какой целью определяют уровень Вальпроевой кислоты в крови

Оценку уровня вальпроевой кислоты в сыворотке крови применяют в целях индивидуального подбора дозы и периодического контроля терапии (в т. ч. при добавлении других лекарств, смене формы препарата и других показаниях).

Какие препараты могут повлиять на результат теста «Вальпроевая кислота»

Индукторы ферментов (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) повышают метаболизм вальпроевой кислоты (возможно снижение концентрации в крови при совместном применении). Мефлоквин может снижать плазменные концентрации вальпроевой кислоты.

Правила подготовки к исследованию на Вальпроевую кислоту

Условия взятия пробы определяются лечащим врачом в соответствии с целями исследования. После достижения состояния равновесной концентрации взятие крови для контроля обычно проводят перед приемом очередной дозы препарата (следует указать условия взятия), желательно в одинаковое время суток.

В каких случаях проводят анализ крови на Вальпроевую кислоту:

изменение дозы препарата (а также через 2-3 дня после ее введения); введение другого противоэпилептического препарата; появление признаков токсикоза; возобновление приступов эпилепсии.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: мкг/мл.  Альтернативные единицы: мкмоль/л.  Пересчет единиц: мкмоль/л х 0,144 => мкг/мл.  Референсные значения
Уровень вальпроевой кислоты,  мкг/мл Терапевтическая концентрация 50 - 100 Токсическая концентрация > 100

Трактовка результатов исследования на Вальпроевую кислоту

Превышение терапевтического уровня Превышение терапевтической дозировки. Особенности фармакокинетики, зависящие от текущего состояния пациента, сочетания с другими препаратами. Превышение терапевтического диапазона может вызывать побочные эффекты (см. «Описание»).
Понижение значений Недостаточная дозировка. Особенности фармакокинетики, зависящие от текущего состояния пациента, сочетания с другими препаратами (индукторы ферментов – фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин – повышают метаболизм вальпроевой кислоты).