Метод определения Исследование активности плазминогена с синтетическим хромогенным субстратом. Исследуемый материал Плазма (цитрат) Доступен выезд на дом Онлайн-регистрация Синонимы: Профибринолизин.  Plasminogen, activity percent; PLG; plasmin.  

Краткая характеристика определяемого вещества Плазминоген (% активности)  

Тест применяют для оценки резерва плазминогена и состояния фибринолитический системы.  Плазминоген – предшественник плазмина, ключевого фермента фибринолиза, который запускает лизис фибриновых сгустков (тромбов), ограничивая активность свертывания крови при повреждении сосудов. Плазминоген синтезируется в печени и переходит в свою активную форму – плазмин – под действием активаторов плазминогена. Плазмин разрушает фибрин и фибриноген с образованием растворимых продуктов деградации фибрина. Помимо лизиса тромбов, он играет важную роль в заживлении повреждений кожи и слизистых (очистка раневых поверхностей от излишков фибрина), поддержании проходимости протоков желез внешней секреции и ряде других физиологических и патологических процессов. В фибринолитическую систему крови, помимо плазминогена, входят также активаторы плазминогена, их ингибиторы, альфа-2-антиплазмин.  Нарушения в фибринолитической системе могут приводить к расстройству баланса свертывания и фибринолиза и риску тромбозов или кровотечений. 

 С какой целью определяют плазминоген (% активности) в крови 

Тест используют для оценки резерва плазминогена и состояния фибринолитический системы. 

Что может повлиять на результат теста «Плазминоген, % активности» 

Активность плазминогена возрастает во время острой фазы воспаления (инфекции, травмы, опухоли, инфаркт миокарда и пр.), а также при беременности. Дефицит плазминогена может быть приобретенным как следствие нарушения синтеза при тяжелых болезнях печени, повышенного потребления при диссеминированном внутрисосудистом свертывании (ДВС), длительном использовании препаратов урокиназы и стрептокиназы. Врожденный дефицит плазминогена является редко встречающейся патологией, первоначально описанной в ассоциации с тромбозами. Тяжелые формы врожденного дефицита плазминогена могут приводить к такому явлению, как образование фибриновых псевдомембран на различных слизистых оболочках. Локализацией таких поражений чаще является конъюнктива век, что соотносится с редкой формой фиброзного конъюнктивита (ligneous conjunctivitis), строго ассоциированного с гомозиготным дефицитом плазминогена.

Правила подготовки к анализу крови «Плазминоген, % активности» 

Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи.   Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя.

В каких случаях проводят анализ крови «Плазминоген, % активности»

В комплексе тестов для оценки состояния фибринолитической системы крови;  Обследование пациентов с эпизодами тромбоэмболии;  Обследование лиц с семейной предрасположенностью к тромбозам;  Контроль состояния системы гемостаза у пациенток с осложнениями беременности;   Обследование пациентов с подозрением на фиброзный конъюнктивит, связанный с гомозиготным генетическим дефицитом плазминогена (ligneous conjunctivitis).

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Трактовка результатов теста «Плазминоген, % активности»

Единицы измерения: %. Референсные значения: 80 - 132 %. Уровень плазминогена у новорожденных составляет около 60% от взрослых значений и достигает уровня взрослых примерно к 6 месяцам. Повышение значений Острофазная реакция (инфекции, травмы, опухоли, инфаркт миокарда и пр.);  Беременность (пик повышения в третьем триместре на 65% от нормы).  Понижение значений Редкие случаи врожденного дефицита; Тромболитическая терапия стрептокиназой или урокиназой;  ДВС-синдром;  Заболевания, сопровождающиеся снижением функции печени.