Генетические предрасположенности
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без описания результатов врачом-генетиком)
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без описания результатов врачом-генетиком)
- Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе
- Артериальная гипертензия (полная панель) (без описания результатов врачом-генетиком)
- Артериальная гипертензия (полная панель)
- Псориаз, типирование HLA-Cw6
- Болезнь Бехчета, типирование HLA B51
- Хориоретинопатия Бирдшота, типирование HLA-A29
- Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса Hereditary Predisposition to Celiac Disease (CD), HLA Class II Genes
- Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27
- Типирование генов системы HLA II класса
- Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
- Диагностика диабета MODY3 (ген HNK-1) (Maturity-onset diabetes of young, type 3, HNF1A, m.)
- Диагностика MODY2 диабета (Maturity-onset diabetes of young, type 2, GCK, m.)
- Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)
- Обмен фолиевой кислоты
- Остеопороз: рецептор витамина D (без описания результатов врачом-генетиком)
- Остеопороз: рецептор витамина D
- Остеопороз: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
- Остеопороз: сокращённая панель
- Остеопороз: полная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
- Остеопороз: полная панель
- Синдром Жильбера, UGT1A1
- Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса
- Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
- Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2
- Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов)
- Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2
- Семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET
- Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)
- Анализ мутаций в гене BRAF (V600E) (ПЦР, кач)
- Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
- Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 144ГП/БЗ, 143ГП/БЗ, 139ГП/БЗ, 145ГП/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ)
- Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 151ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 7258БЗ, 134ГП/БЗ, 135ГП/БЗ, 136ГП/БЗ)
- Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 149ГП/БЗ, 150ГП/БЗ, 115ГП/БЗ, 152ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ)
- Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 7030БЗ, 125ГП/БЗ, 7207БЗ)
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком)
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)
- Возникновение изолированных пороков развития у плода
- Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF), без описания врачом-генетиком
- Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF)
- Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
- Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF), без описания врача-генетика.
- Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)
- Генетические факторы мужского бесплодия
- Мужское бесплодие (+кариотип)
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов врачом-генетиком)
- Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2
- Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без описания результатов врачом-генетиком)
- Тромботические осложнения при стимуляции овуляции
- Возникновение изолированных пороков развития у плода (без описания результатов врачом-генетиком)
- Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
- Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
- Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)
- Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
- Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
- Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель
- Хочу стать мамой: осложнения беременности (без описания результатов врачом-генетиком)
- Хочу стать мамой: осложнения беременности
- Женское бесплодие и осложнения беременности
- Гипергомоцистеинемия (без описания результатов врачом-генетиком)
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без описания результатов врачом-генетиком)
- Тромбоцитарный рецептор фибриногена
- Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком)
- Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T
- Гипергомоцистеинемия
- Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)
- Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A
- Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
- Тромбозы - минимум: сокращённая панель
- Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
- Тромбозы: расширенная панель
- Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)
- Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)