Метод определения ПЦР, секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах NOD2, DLG5, OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5. Специальной подготовки к исследованию не требуется. Подозрение на наличие у пациента болезни Крона. Определение прогноза тяжести течения заболевания, а также риска развития осложнений у пациентов с болезнью Крона. Дифференциальная диагностика болезни Крона с язвенным колитом. Прогностическое обследование родственников пациентов с болезнью Крона.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Анкета генетического исследования.pdf * Генетические предрасположенности.pdf *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.