Нарушения обмена веществ
Фильтр по параметрам
3025
Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE
3025
Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.
Код услуги
№ 7779HFEI
Срок выполнения
До 12 рабочих дней
18315
Диагностика диабета MODY3 (ген HNK-1) (Maturity-onset diabetes of young, type 3, HNF1A, m.)
18315
Тест используется для диагностики у молодых пациентов сахарного диабета 3-го (взрослого) типа (MODY3).
Код услуги
№ 7018
Срок выполнения
До 13 рабочих дней
18315
Диагностика MODY2 диабета (Maturity-onset diabetes of young, type 2, GCK, m.)
18315
Тест используется для диагностики у молодых пациентов сахарного диабета 2-го (взрослого) типа (MODY2).
Код услуги
№ 7017
Срок выполнения
До 13 рабочих дней
5410
Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)
5410
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Код услуги
№ 120ГП/БЗ
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
6030
Обмен фолиевой кислоты
6030
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Код услуги
№ 120ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
1880
Остеопороз: рецептор витамина D (без описания результатов врачом-генетиком)
1880
Исследование генетических факторов риска развития остеопороза проводят при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костного аппарата, а также при наличии нарушений минерального обмена. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Код услуги
№ 7014БЗ
Срок выполнения
До 15 рабочих дней
2300
Остеопороз: рецептор витамина D
2300
Исследование генетических факторов риска развития остеопороза проводят при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костного аппарата, а также при наличии нарушений минерального обмена. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Код услуги
№ 7014A-VDRI
Срок выполнения
До 18 рабочих дней
4150
Остеопороз: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)
4150
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Код услуги
№ 115ГП/БЗ
Срок выполнения
До 15 рабочих дней
4675
Остеопороз: сокращённая панель
4675
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Код услуги
№ 115ГП
Срок выполнения
До 18 рабочих дней
5410
Остеопороз: полная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
5410
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Код услуги
№ 153ГП/БЗ
Срок выполнения
До 15 рабочих дней
6165
Остеопороз: полная панель
6165
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
Код услуги
№ 153ГП
Срок выполнения
До 18 рабочих дней
4085
Синдром Жильбера, UGT1A1
4085
Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.
Код услуги
№ 7003UGI
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
7195
Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса
7195
Типирование генов системы HLA II класса. Может быть рекомендовано для диагностики наследственного сахарного диабета 1-го типа.
Код услуги
№ 116ГП
Срок выполнения
До 12 рабочих дней