Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
/span data-id="18081" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
TEXT
TEXT
TEXT
5150р.
/div class="button">
/span data-id="18081" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
Срок выполнения
До 15 рабочих дней
Код услуги
№ 153ГП/БЗ
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
ПЦР, секвенирование
HTML
HTML
Подготовка
TEXT
Показания к назначению
TEXT
Интерпретация результатов
TEXT
Метод определения ПЦР, секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Генетические факторы риска развития остеопороза. Анализ наличия полиморфизмов в генах альфа-1 цепи белка коллагена 1 типа и рецептора кальцитонина. Анализ полиморфизмов в гене VDR рецептора витамина D. CALCR (7671), COL1A1 (7681), VDR (7014VDR). Специальной подготовки к исследованию не требуется. Наличие в анамнезе нарушений минерального обмена. Отягощенный семейный анамнез по заболеваниям костного аппарата. Генетические предрасположенности.pdf