В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
/span data-id="17963" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
TEXT
TEXT
TEXT
7770р.
/div class="button">
/span data-id="17963" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
Код услуги
№ 110ГП/БЗ
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Real-time-PCR.
HTML
HTML
Подготовка
TEXT
Показания к назначению
TEXT
Интерпретация результатов
TEXT
Метод определения Real-time-PCR. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Генетические факторы риска послеоперационной тромбоэмболии. F2 (7161), F5 (7171), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581). Специальной подготовки к исследованию не требуется. Плановая подготовка к оперативному вмешательству при наличии подозрений на: - тромбофилические состояния на момент обращения или в анамнезе (инсульты, инфаркты, осложнения беременности, прием оральных контрацептивов, курение);
- тромбофилические состояния (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.) в возрасте до 50 лет у кровных родственников I и II степеней родства – выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла. Подготовка к длительной инфузионной терапии лицам с отягощенным анамнезом в отношении развития тромбофилических состояний (в том числе перед проведением химиотерапии). Гипергомоцистеинемия. Генетические предрасположенности.pdf