Репродуктивное здоровье
Фильтр по параметрам
30335
Женское бесплодие и осложнения беременности
30335
Исследование генетических факторов, предрасполагающих к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.
Код услуги
№ 109ГП
Срок выполнения
До 19 рабочих дней
24035
Хочу стать мамой: осложнения беременности
24035
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
Код услуги
№ 108ГП
Срок выполнения
До 18 рабочих дней
22985
Хочу стать мамой: осложнения беременности (без описания результатов врачом-генетиком)
22985
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
Код услуги
№ 108ГП/БЗ
Срок выполнения
До 15 рабочих дней
3195
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель
3195
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Код услуги
№ 131ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
2805
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (без описания результатов врачом-генетиком)
2805
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Код услуги
№ 131ГП/БЗ
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
11770
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
11770
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).
Код услуги
№ 139ГПН
Срок выполнения
До 13 рабочих дней
10805
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)
10805
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).
Код услуги
№ 139ГПН/БЗ
Срок выполнения
До 10 рабочих дней
9345
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
9345
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
Код услуги
№ 140ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
8160
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
8160
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
Код услуги
№ 140ГП/БЗ
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
5410
Возникновение изолированных пороков развития у плода (без описания результатов врачом-генетиком)
5410
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Код услуги
№ 137ГП/БЗ
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
3195
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции
3195
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Код услуги
№ 141ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
2805
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без описания результатов врачом-генетиком)
2805
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Код услуги
№ 141ГП/БЗ
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
5900
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2
5900
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
Код услуги
№ 124ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
4430
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов врачом-генетиком)
4430
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
Код услуги
№ 124ГП/БЗ
Срок выполнения
До 6 рабочих дней
10805
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1
10805
Анализ применяется для выявления наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, что имеет прогностическое значение для определения риска развития злокачественных новообразований молочной железы и/или яичников.
Код услуги
№ 1244ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
32435
Мужское бесплодие (+кариотип)
32435
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.
Код услуги
№ 107ГП
Срок выполнения
До 19 рабочих дней
23930
Генетические факторы мужского бесплодия
23930
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.
Код услуги
№ 146ГП
Срок выполнения
До 18 рабочих дней
15215
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)
15215
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
Код услуги
№ 7661I
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
14270
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF), без описания врача-генетика.
14270
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
Код услуги
№ 7661БЗ
Срок выполнения
До 8 рабочих дней
11310
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
11310
Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21OHB направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.
Код услуги
№ 7802CYI
Срок выполнения
До 20 рабочих дней
5040
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF)
5040
Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.
Код услуги
№ 7252AZFI
Срок выполнения
До 14 рабочих дней
4075
Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF), без описания врачом-генетиком
4075
Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.
Код услуги
№ 7252БЗ
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
6030
Возникновение изолированных пороков развития у плода
6030
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
Код услуги
№ 137ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
1790
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)
1790
Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1.
Код услуги
№ 155ГП
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
Загрузить еще
- 1
- 2