Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.
/span data-id="17981" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
TEXT
TEXT
TEXT
30890р.
/div class="button">
/span data-id="17981" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
Срок выполнения
До 19 рабочих дней
Код услуги
№ 107ГП
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
ПЦР, секвенирование
HTML
HTML
Подготовка
TEXT
Показания к назначению
TEXT
Интерпретация результатов
TEXT
Метод определения ПЦР, секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Генетические факторы мужского бесплодия (ненаступление беременности или неудачные беременности у супруги, нарушение спермограммы). Анализ числа (CAG)-повторов в гене AR, анализ делеций SRY, ZFY, микроделеции AZF хромосомы Y, частые мутации в гене CFTR, анализ кариотипа AR (7651), SRY, ZFY, AZF (7661), CFTR (7791), Кариотип (7811). Необходимо сдавать в состоянии сытости, не рекомендуется сдавать данный профиль натощак. Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования. Не рекомендуется сдавать кровь единовременно с тестами, имеющие строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, часть тестов на инфекции и т.д.). Выявление причины мужского бесплодия. Прогноз эффективности терапии. Выбор схем лечения при мужском факторе бесплодия.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Цитогенетические исследования (Кариотип).pdf Анкета генетического исследования.pdf * Генетические предрасположенности.pdf *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.