Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
/span data-id="17978" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
TEXT
TEXT
TEXT
4570р.
/div class="button">
/span data-id="17978" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
Код услуги
№ 124ГП
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Real-time ПЦР.
HTML
HTML
Подготовка
TEXT
Показания к назначению
TEXT
Интерпретация результатов
TEXT
Метод определения Real-time ПЦР. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Анализ на наличие основных мутаций в генах BRCA1 и BRCA2. BRCA1 (7381), BRCA2 (7441). Перечень исследуемых мутаций: BRCA 1 (5382insC или с.5266insC); BRCA 1 (4153delA или с.4034delA); BRCA 1 (3819delGTAAA или с.3700delGTAAA); BRCA 1 (185delAG или с.68-69delAG); BRCA 1 ( 3875delGTCT или с.3756delGTCT); BRCA 1 (T300G или с.181T>G); BRCA 1 (2080delA или с.1961delA); BRCA 2 (6174delT или c.5946delT). Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходима консультация врача-генетика и/или онколога.
Наличие в анамнезе пациентки онкологических заболеваний молочной железы и/или яичников. Выявленные онкологические заболевания молочной железы и/или яичников у кровных родственников женского пола. Выявленные онкологические заболевания молочной (грудной) железы, простаты, яичек, поджелудочной железы у кровных родственников мужского пола. Выявленные у кровных родственников мутации в генах BRCA1, BRCA2.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Анкета генетического исследования.pdf * Генетические предрасположенности.pdf *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.