Метод определения Real-time-PCR. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Генетические факторы риска нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла. MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581). Специальной подготовки к исследованию не требуется. Гипергомоцистеинемия.  При наличии в семейном анамнезе диагностированных патологий развития плода (изолированные пороки нервной трубки, сердца или урогенитального тракта, хромосомные синдромы при нормальном кариотипе родителей).   Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.  Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.  Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям по данным анамнеза и/или результатов молекулярно-генетических исследований.  Цервикальная дисплазия, особенно в сочетании с папилломавирусными инфекциями.  Наличие ИБС, артериальной гипертензии.  ИБС, артериальная гипертензия у кровных родственников I и II степеней родства.   Антифосфолипидный синдром в анамнезе.  Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах ферментов фолатного цикла. Генетические предрасположенности.pdf