Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
/span data-id="18004" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
TEXT
TEXT
TEXT
3060р.
/div class="button">
/span data-id="18004" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
Срок выполнения
До 11 рабочих дней
Код услуги
№ 125ГП
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
HTML
HTML
Подготовка
TEXT
Показания к назначению
TEXT
Интерпретация результатов
TEXT
Метод определения ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Доступен выезд на дом Анализ полиморфизма c.-467G>A в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (7191)
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Плановая подготовка к оперативному вмешательству. Тромбофилические состояния в анамнезе, в том числе во время беременности и в послеродовом периоде. Профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта) у лиц с отягощенным анамнезом. Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по развитию тромбозов и тромбофилических состояний. Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе. Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе. Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Анкета генетического исследования.pdf * Генетические предрасположенности.pdf *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.