Метод определения Иммунотурбидиметрия. Исследуемый материал Сыворотка крови Доступен выезд на дом Онлайн-регистрация Основной вид иммуноглобулинов (антител), участвующих в местном иммунитете. Сывороточный IgA синтезируется В-лимфоцитами (плазмоцитами); является фракцией гамма-глобулинов и cоставляет 10 - 15% всех классов растворимых иммуноглобулинов. Мономерная молекула состоит из двух тяжёлых и двух лёгких цепей. В сыворотке 90% IgA представлено мономерными молекулами. IgA большей частью присутствует не в сыворотке, а на поверхности слизистых оболочек, содержится в молоке, молозиве, слюне, в слёзном, бронхиальном и желудочно-кишечном секрете, желчи, моче. Период полувыведения антител этого класса составляет 4 - 5 суток. Секреторный компонент делает IgA резистентным к перевариванию протеолитическими ферментами, в связи с чем он может функционировать на различных слизистых поверхностях, богатых этими ферментами. Основной функцией сывороточного IgA является нейтрализация вирусов. Его главная роль - защита дыхательных, мочеполовых путей и желудочно-кишечного тракта от инфекции. Секреторные антитела обладают выраженным антиадсорбционным действием: они препятствуют прикреплению бактерий к поверхности эпителиальных клеток, предотвращают адгезию, без которой бактериальное повреждение клетки становится невозможным. Вместе с неспецифическими факторами они обеспечивают защиту слизистых оболочек от микробов и вирусов. IgA не проходит через плацентарный барьер, уровень его у новорожденных около 1% от концентрации у взрослых (к году жизни этот показатель составляет всего 20% от уровня взрослых). Поэтому новорожденным в первые дни жизни секреторные IgA поступают с молозивом матери, защищая их дыхательные пути и желудочно-кишечный тракт до тех пор, пока не сформируются механизмы его синтеза в собственном организме. Возраст 3 мес. многими авторами определяется как критический период; этот период особенно важен для диагностики врождённой или транзиторной недостаточности местного иммунитета. Уровня, характерного для взрослого человека, достигает примерно к 5-летнему возрасту. Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи.   Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя. Рецидивирующие бактериальные респираторные инфекции (синуситы, пневмонии), а также отиты и менингиты, бронхиальная астма. Хроническая диарея, синдром мальабсорбции. Анафилактические посттранфузионные реакции. Синдром Луи-Бара (атаксия - телеангиэктазия). Опухолевые заболевания лимфоидной системы (миелома, лейкозы, лимфомы, ретикулосаркомы). Диффузные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дерматомиозит). Хронический гепатит, цирроз печени.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: г/л Альтернативные единицы измерения: мг/100 мл; мг/л. Коэффициент пересчёта: мг/л х 0,001 ==> г/л  мг/ 100 мл х 0,01 ==> г/л. Референсные значения:
возраст Ig А, г/л До 1 года < 0,3 1-3 года < 0,9 3-6 лет 0,3-1,5 6-14 лет 0,5-2,2 14-19 лет 0,5-2,9 Старше 19 лет 0,7-4,0
Повышение уровня IgA: синдром Вискотта - Олдрича; хронические гнойные инфекции, особенно желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей (астма, туберкулёз); аутоиммунные заболевания, например, ревматоидный артрит (ранние стадии); множественная миелома (IgA - тип); муковисцидоз; бессимптомная моноклональная (IgA) гаммапатия; хронические поражения печени (гепатит, цирроз); энтеропатии; алкоголизм. Понижение уровня IgA: приобретённая недостаточность: новообразования лимфатической системы, лимфопролиферативные заболевания; состояние после спленэктомии; потери белка при энтеро- и нефропатиях; лечение иммунодепрессантами, цитостатиками; облучение ионизирующей радиацией; злокачественные анемии, гемоглобинопатии; атопический дерматит. врождённая недостаточность: агаммаглобулинемия (болезнь Брутона); атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). другие причины: длительная экспозиция с бензолом, толуолом, ксилолом; приём декстрана, метилпреднизолона, эстрогенов, карбамазепина, вальпроевой кислоты, препаратов золота.