Метод определения см. отдельные тесты. Исследуемый материал Cм. отдельные тесты Доступен выезд на дом Состав панели: 
№ 777769KQ Кариотипонкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood

Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ).   № 777767BCL2 Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) Analysis of BCL2 gene rearrangements t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, quantitative)

Генетические изменения обычно представлены аномалиями хромосомного типа (транслокациями, инверсиями, делециями, наличием дополнительных хромосом и другими) и могут быть выявлены методами стандартной цитогенетики. Мутации же генов (например, Р53, NPM1, FLT3, RAS) можно обнаружить только с помощью молекулярно-биологических методов.  № 777754ТР53 Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) AnalysisofТР53 genedeletion (FISH, quantitative)

Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста. см. отдельные тесты. 
Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки. Панель "Фолликулярная лимфома" используется для диагностики в первично активной стадии фолликулярной лимфомы (ФЛ) - группы неходжкинских опухолей из В-клеток, локализованных в лимфоузлах и экстранодальных областях. Транслокация с вовлечением гена BCL-2 является ключевым онкогенным событием при ФЛ и приводит к блоку апоптоза, благодаря чему бесконтрольно делящиеся клетки могут приобретать дополнительные аберрации. Комплексный подход при генетическом исследовании ФЛ очень важен для выбора терапии и контроля развития заболевания.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Интерпретация проводится специалистом-гематологом.