24820р.
/div class="button">
/span data-id="17925" class="btn btn-default btn-lg animate-load_NO record jsbyebsk2 opened">//span> //div>
Срок выполнения
До 23 рабочих дней
Код услуги
№ ОБС136
Исследуемый материал
Cм. отдельные тесты
Метод определения
см. отдельные тесты.
HTML
HTML
Подготовка
TEXT
Показания к назначению
TEXT
Интерпретация результатов
TEXT
Метод определения см. отдельные тесты. Исследуемый материал Cм. отдельные тесты Доступен выезд на дом Состав панели: № 777769KQ Кариотипонкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood
Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ). №777765MYC Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) ( FISH, колич.) Analysis of MYC gene rearrangements (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11) (FISH, quantitative)
Лимфома Беркитта (ЛБ) – это неходжкинскаялимфома, высоко агрессивная В-клеточная опухоль с усиленной пролиферативной активностью и преимущественной экстранодальной локализацией. Выделяют три варианта ЛБ, гетерогенных по клиническим, морфологическим и биологическим характеристикам: эндемический, спорадический, иммунодефицит-ассоциированный. № 777754ТР53 Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) AnalysisofТР53 genedeletion (FISH, quantitative)
Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста. см. отдельные тесты.
Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки. Панель "Лимфома Беркита" представляет собой исследование, которое необходимо проводить на этапе диагностики ЛимфомыБеркита (ЛБ) – высоко агрессивной В-клеточной лимфомы с усиленной пролиферативной активностью. В подавляющем большинстве случаев происходит активация экспрессии гена c-MYC, либо в результате транслокации, либо за счет его структурных повреждений. Мутации гена TP53 служат дополнительным фактором для развития ЛБ. Комплексный генетический анализ позволяет выбрать тактику лечения, а также определить прогностическую группу и показан пациентам на этапах первичной дифференциальной диагностики.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Интерпретация проводится специалистом-гематологом.